Nos escribe una lectora y oyente de La Mosquitera:
Hola mi nombre es Fabiana Jorgelina Coria soy mamá de un niño de 4 años que tiene una condición genética que se llama fibrosis quística. También soy referente provincial de la cruzada.
Esta Patología afecta el traspaso de cloruro a nivel celular. Afecta principalmente al páncreas y a los pulmones.
Estamos juntando firmas apoyando el Proyecto de ley de fibrosis quística (EXPEDIENTE N° 0866D2018.) para presentarlas en la legislatura y que se trate y reglamente como iniciativa popular…¿Por qué una Ley?
Estas firmas son para que podamos hacer realidad este proyecto de ley que tiene como finalidad establecer el régimen legal de protección, atención, de salud, trabajo, educación, rehabilitación, seguridad social y protección para personas con fibrosis quistíca.
Luis Atilio Garay es oriundo de Córdoba. Es papá de dos chicos fallecidos por fibrosis quística.
Sus hijos fallecieron por no poder acceder al tratamiento que requerían en tiempo y forma.
Luis inició esta cruzada en apoyo al proyecto de ley que nos facilita la lucha burocrática que implica acceder al tratamiento. Busca visibilizar la enfermedad, y promover espacios de organización para las familias que padecen esta patología.Hoy llega Luis a Mendoza:
El recorre el país en bicicleta en apoyo a la ley de fibrosis quística.
El evento de bienvenida lo realizamos en la plaza departamental de Luján de Cuyo.
A las 12 de el medio día.
Vamos a estar juntando firmas y recibiendo planillas de quienes pidiendo.
El día 8 será el evento de despedida en la plaza departamental de Maipú a las 16 horas.
Este viernes tendremos entrevista en exclusiva en los estudios de la Radio La Mosquitera. Allí podremos conocer sobre la enfermedad, las dificultades para acceder a un buen vivir, y cómo podemos ayudar.